ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «ЗЕЛТАВЕТ»

Эверодокс 10%

Эверодокс 10%
Купить
  • Эверодокс 10%
  • Эверодокс 10%

    1

    продукт тест

Укажите ваши данные

 
 
 

Рассмотрена и одобрена Ветбиофармсоветом, протокол № 67 от «15» июля 2013 г.


ИНСТРУКЦИЯ по применению препарата Эверодокс" 10%


1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ


1.1 Эверодокс “ 10% (Everodoxum 10%).
1.2 Эверодокс1* 10% представляет собой прозрачный раствор от желтовато- коричневого до коричневого цвета. В 1 мл раствора содержится 100 мг доксициклина в виде доксициклина гиклата.
1.3 Эверодокс 10% выпускается в полимерной упаковке объемом 100, 250, 500, 1000 и 5000 мл. Препарат хранят с предосторожностью по списку Б при температуре плюс 5-25°С в сухом, защищенном от света месте.
Срок годности препарата составляет 2 года с даты изготовления при указанных условиях хранения.
2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Антибактериальный препарат Эверодоксв 10% содержит в своем составе доксициклин, полусинтетический антибиотик из группы тетрациклинов. Доксициклин ингибирует синтез белка в бактериях за счет связывания с рибосомными субъединицами 50S, препятствуя их связыванию с аминоацил-тРНК. Также препарат оказывает влияние на рибосомную субъединицу 30S. Доксициклин проникает путем простой диффузии и активного транспорта. Активный транспорт играет важную роль при проникании в грамположительные бактерии. Простая диффузия осуществляется через белковые каналы, в то время как активный транспорт происходит при помощи помпы на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны.
Чувствительные к доксициклину бактерии:    Pasteurella multocida,
Actinomyces spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp. Степень чувствительности к доксициклину может быть различной ввиду развивающейся резистентности у следующих бактерий: Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Enterobacter spp., E.coli, Salmonella spp., Bacteroides spp.


3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА


3.1 Эверодокс" 10% назначают для лечения заболеваний, вызванных чувствительными к доксициклину микроорганизмами, таких, как орнитоз (С. psittaci), пастереллез (P. multocida) и инфекционный синовит (М synovia) у бройлеров и индеек.
3.2 Препарат применяют орально в дозе 0,5-1 мл на 1 л питьевой воды в течение 3-5 дней.
В период лечения птицы должны получать только воду, содержащую препарат. Лечебный раствор готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление в течение суток. 
3.3. Не следует применять препарат одновременно с минеральными кормовыми добавками. Доксициклин несовместим с бета-лактамными антибиотиками, макролидами, цефалоспоринами, сульфаниламидами, барбитуратами, фенитоином,    прометазином, соединениями кальция, метилпреднизолоном натрия сукцинатом и витаминами группы В.
3.4. Не следует назначать препарат птице с печеночной и почечной недостаточностью.
3.5. Убой кур на мясо не разрешается в период проведения терапии и в течение 4 суток после последнего применения препарата. Убой индеек на мясо не разрешается в период проведения терапии и в течение 6 суток после последнего применения препарата. Не следует применять препарат у кур и индеек, яйца которых предназначены для пищевых целей.


4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ


4.1 Во время применения препарата следует соблюдать правила личной гигиены и технику безопасности при работе с ветеринарными препаратами.
4.2 При работе с препаратом необходимо использовать перчатки.
4.3     После окончания работы необходимо тщательно вымыть руки и лицо теплой водой с мылом.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Г осударственное ветеринарное учреждение, к которому относится территория, где используется препарат. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Г осударственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.


6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ


6.1. ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: «УОРЛД ВЕТ Илач Сан. ве Тидж. Лтд. Шти» Турция (Место производства: ВИЛСАН Ветеринер Илачлары Тидж. Сан. А.Ш. Чубук Йолу 2-ой км, Енидже Кейю Мевкии, Эсенбога/АНКАРА - ТУРЦИЯ)
Инструкция по применению препарата Эверодокс8 10% разработана сотрудниками «УОРЛД ВЕТ Илач Сан. ве Тидж. Лтд. Шти», РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н.Вышелесского», У О «Витебская государственная академия ветеринарной медицины» (Красочко П.А., Ломако Ю.В., Комок М.В., Гласкович А.А., Аамер Рассам Али Аль-Акаби, Гласкович М.А.)