ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «ЗЕЛТАВЕТ»

Комбидокс

Комбидокс
Купить
  • Комбидокс
  • Комбидокс

    1

    Оплата товара в интернет магазине

Укажите ваши данные

 
 
 

Рассмотрено и одобрено Ветбиофармсоветом, протокол № 67 от «15» июля 2013 г.

ИНСТРУКЦИЯ по применению препарата Комбидокс®

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Комбидокс® (Combidoxum®)

1.2 Комбидокс® представляет собой порошок от светло-желтого до желтого цвета. 1 г порошка содержит: 500 мг доксициклина в виде доксициклина гиклата и 10 мг бромгексина в виде бромгексина гидрохлорида.

1.3 Препарат выпускается в полимерной таре или пакетах массой 100 г, 500 г, 1000 г.

1.4. Хранят с предосторожностью (Список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.

Срок годности составляет 2 года с даты изготовления.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. В качестве действующего вещества Комбидокс содержит доксициклин - антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов. Тетрациклины ингибируют синтез белка в бактериях за счет связывания с рибосомными субъединицами 50S, препятствуя их связыванию с аминоацил-тРНК. Доксициклин проникает в грамотрицательные бактерии путем простой диффу­зии и активного транспорта. Чувствительность к доксициклину проявляют грамположительные аэробы (Bacillus sp., Corynebacterium sp., Erysipelothrix rhusiopathia, Listeria monocytogenesи Streptococcus),грамотрицательные бактерии (Actinobacillus sp., Bordetella sp., Francisella tularensis, Haemophilus sp., Pasteurella multocida, P. haemolytica, Yersinia sp., Campylobacter fetus, Borrelia sp., Leptospira sp.и Moraxella bovis), анаэробы (Actinomyces sp., Fusobacterium sp.)и Mycoplasma sp., Chlamydia sp., Ehrlichia sp., Coxiella burnetii, Ehrlichia, Theileria, Eperythrozoonи Anaplasma.Сте­пень чувствительности к доксициклину может быть различной ввиду развивающейся резистентно­сти у следующих бактерий: Staphylococcus, Enterobacter sp., E.coli, Klebsiella sp., Proteus sp., Salmonella sp.и такие анаэробы, как Bacteroides sp.и Clostridium sp.Доксициклин характеризуется более высокими показателями распределения в ткани и биодосгупности по сравнению с другими теграциклинами за счет более высокого коэффициента распределения жир/вода и показателей жи­рорастворимости. Доксициклин обнаруживается в более высоких концентрациях в почках, печени, костной ткани и ткани десен. До 40% введенной дозы подвергается метаболизму, большая часть препарата выводится с калом в виде неактивных метаболитов.

Бромгексин является синтетическим производным вазицина. Оказывает муколитическое действие за счет снижения вязкости и стимулирования активности мерцательного эпителия. При­менение бромгексина совместно с антибиотиками приводит к повышению концентраций антибио­тиков в мокроте и бронхиальном секрете.

    3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Комбидокс® назначают телятам, ягнятам, свиньям и птице для лечения следую­щих заболеваний, вызванных чувствительными к доксициклину микроорганизмами:

- свиньям (энзоотической пневмонии, плевропневмонии, атрофическом рините, сальмо­неллезе, колибактериозе, дизентерии, лептоспирозе свиней);

- ягнятам и телятам (сальмонеллезе, колибактериозе, стафилококкозе, стрептококкозе и других заболеваниях);

- птице и индейкам (колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафило­коккозе, смешанных инфекциях, инфекциях невыясненной этиологии, а также при бактериальных осложнениях вирусных инфекций).

3.2. При применении свиньям с лечебной целью Комбидокс® смешивают с кормом из расчета 0,4 кг препарата на тонну корма. Полученную смесь скармливают в течение 5-10 дней до выздоровления. При индивидуальном применении препарат назначают в дозе 5-8 мг/кг массы тела (по АДВ) или 0,04 - 0,06 г/кг массы тела (по препарату) в первый день, а в последующие дни в дозе 2-3 мг/кг массы тела (по АДВ) или 0,02 - 0,03 г/кг массы тела (по препарату) один раз в сутки до выздоровления.

С профилактической целью 0,2 кг Комбидокс® смешивают с одной тонной корма и скармливают после перевода поросят в группы откорма в течение 7-14 дней.

3.3. Телятам и ягнятам Комбидокс® применяют в дозе в первый день 3-4 мг/кг массы тела (по АДВ) или 0,035 - 0,04 г/кг массы тела (по препарату) два раза, а в последующие дни в до­зе 1,5-2 мг/кг массы тела (по АДВ) или 0,015 - 0,02 г/кг массы тела (по препарату) один раз в сутки до выздоровления.

3.4 Птице Комбидокс® применяют орально с питьевой водой из расчета 0,2 кг препарата на 1000 л воды в течение 3-5 дней. Раствор готовят из расчета потребности птицы в воде на 6 - 8 часов. В последующие часы суток птица должна быть обеспечена чистой водой (без препарата).

3.5. Не рекомендуется применять препарат у жвачных животных с развитой микрофлорой рубца ввиду того, что препарат может оказывать отрицательное влияние на микрофлору.

3.6. При применении Комбидокс® могут отмечаться случаи диареи, связанные с наруше­нием микрофлоры кишечника. При применении препарата в избыточной дозе могут отмечаться побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта, в результате чего необходимо пре­кратить терапию препаратом. При длительном применении возможна кумуляция препарата.

3.7. Не следует назначать препарат одновременно с бета-лактамными антибиотиками, ами- нофилином, дименгидринатом, фенобарбиталом натрия, кальция хлоридом, кальция глюконатом. пентобарбиталом натрия, натрия бикарбонатом, тиопенталом натрия, минеральными кормовыми добавками и молоком. Основной углекислый висмут может снижать уровень всасывания тетра- циклинов. Щелочные растворы могут вызывать преципитацию доксициклина. Телятам и ягнятам препарат назначают не менее, чем за 2-3 часа до или после приема молока.

3.8. Не следует назначать Комбидокс® животным с повышенной чувствительностью к тетрациклинам. Применение препарата прекращают за 20 дней до начала яйцекладки. Запрещается применение курам-несушкам.

3.9. Убой на мясо разрешается в сроки после последнего применения препарата:

- телят, ягнят, свиней - 14 суток,

- кур - 4 дней,

- индеек - 6 суток.

Яйца не следует использовать в пищевых целях в период проведения терапии. Мясо жи­вотных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 Во время применения препарата следует соблюдать правила личной гигиены и технику безопасности при работе с ветеринарными препаратами.

4.2 При работе с препаратом необходимо использовать перчатки.

4.3 После окончания работы необходимо тщательно вымыть руки и лицо теплой водой с мылом.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1    В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, к которому относится территория, где используется препарат. Ветеринарными специалистами этого учрежде­ния производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для про­ведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответ­ствие нормативных документов.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1  ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: «УОРЛД ВЕТ Илач Сан. ве Тидж. Лтд. Шти», Турция (Место про­изводства: «Провет Ветеринер Урюнлери Сан. ве Тидж. Лтд. Шти», Турция (Пири Рейс Джад. № 12 Малтепе/Стамбул).

Инструкция по применению препарата Комбидокс® разработана сотрудниками «УОРЛД ВЕТ Илач Сан. ве Тидж. Лтд. Шти», РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н.Вышелесского» и УО «Витебская государственная академия ветеринарной медицины» (Кра- сочко П.А., Ломако Ю.В., Комок М.В., Гласкович А.А., Аамер Рассам Али Аль-Акаби, Гласкович М.А.)