ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «ЗЕЛТАВЕТ»

Амоксилайф-LA

Амоксилайф-LA
Купить
  • Амоксилайф-LA
  • Амоксилайф-LA

    100

    Оплата товара в интернет магазине

Укажите ваши данные

 
 
 

 

Рассмотрена и одобрена Ветбиофармсоветом, протокол № 67 от «15» июля 2013 г.

ИНСТРУКЦИЯ по применению препарата Амоксилайф-ЬА®

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1               Амоксилайф-ЬА® (Amoxylifum-LA®)

1.2               Амоксилайф-ЬА® представляет собой стерильную суспензию от белого до серого цвета. В 1 мл суспензии содержится 150 мг амоксициллина в виде амоксициллина тригидрата.

1.3               Препарат выпускается во флаконах из бесцветного стекла объемом 20, 50, 100 и 250 мл в картонных коробках.

1.4.     Препарат хранят с предосторожностью по списку Б в защищенном от света месте при температуре плюс 5-25°. Срок годности: 2 года с даты изготовления.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1               .Амоксициллин - полусинтетический антибиотик из группы пенициллина. Обладает широким спектром противомикробного действия. К амоксициллину чувствительны Staphylococcusspp., Erysipelothrixrhusiopathiae, Corynebacteriumsp., Clostridiumsp., Campylobactersp., Brucellaspp, Salmonellaspp., Escherichiacoli, Haemophilusspp., Bacteroidesspp., Fusobacteriumnecrophorum, Proteusspp.и другие микроорганизмы. К препарату не чувствительны грибы, хламидии, микоплазмы, риккетсии и вирусы. Амоксициллин оказывает бактерицидное действие.

2.2               Механизм действия препарата заключается в нарушении синтеза клеточной стенки бактерий путём ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению роста и разрушению бактерий.

Максимальная концентрация амоксициллина в сыворотке крови отмечается уже через 2 часа после внутримышечного или подкожного введения и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 48 часов. В большинстве случаев для полного выздоровления животных достаточно одной инъекции препарата.

Амоксициллин выводится в основном в неизменном виде через почки путем канальцевой секреции. Также выводится в высоких концентрациях в неизменном виде с желчью.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1               Амоксилайф-ЬА® назначают крупному рогатому скоту, овцам, козам, свиньям, собакам и кошкам для лечения и профилактики инфекций желудочно-кишечного тракта (включая энтерит, гастроэнтерит, гастроэнтероколит), распираторных заболеваний (включая бронхит, бронхопневманию, ринит), при состояниях, требующих хирургического вмешательства (включая раны, абсцессы, воспаления суставов), для лечения заболеваний мочеполовой системы (метрит, эндометрит, цистит, уретрит, пиелонефрит), болезней кожи и мягких тканей (включая пупочные инфекции), а также осложнений, вызванных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину. Также препарат применяют для лечения лептоспироза, мастита, агалактии у свиней, актиномикоза, рожи свиней, парагриппа и паратифа.

3.2   Крупному, мелкому рогатому скоту и поросятам препарат применяют только путем внутримышечного введения. Собакам и кошкам препарат вводят подкожно или внутримышечно. Препарат применяют однократно. Доза составляет 1 мл/10 кг массы тела.

Дозировки:

КРС

(на 400 кг массы)

40 мл

Телята и телки старшего возраста

(на 200 кг массы)

20 мл

Телята

(на 100 кг массы)

10 мл

Овцы

(на 50 кг массы)

5 мл

Ягнята

(на 10 кг массы)

1 мл

Поросята

(на 20 кг массы)

2 мл

Собаки

(на 20 кг массы)

2 мл

Кошки

(на 5 кг массы)

0,5 мл

В случае тяжелого течения заболевания препарат применяют два раза с интервалом 48 часов.

При каждом введении препарата выбирают новое место для инъекции.

Перед применением необходимо встряхнуть флакон до получения однородной суспензии. В случае если препарат требуется вводить в больших объемах, общая доза делится из расчета 20 мл для крупного рогатого скота и 5 мл для мелкого рогатого скота для каждого введения.

Необходимо использовать сухой шприц с целью не допустить гидролиза амоксициллина.

Рекомендуется массажировать место инъекции после введения препарата.

3.3.             У чувствительных животных могут развиваться серьезные побочные явления, которые могут приводить к летальному исходу, такие, как анафилактический шок, кома и паралич, отек легких и носоглотки, тошнота и рвота. Также отмечаются поражения кожных покровов и сыпь. В случае анафилаксии применяют эпинефрин, а также стероиды и антигистаминные препараты.

3.4.             Амоксициллин оказывает быстрое и эффективное бактерицидное действие при проведении монотерапии. Не следует применять препарат совместно с препаратами, обладающими бактерицидным эффектом, такими, как тетрациклины, макролиды и фениколы. При совместном применении с ингибиторами мочевой кислоты, такими, как аллопуринол, возрастает риск появления кожных реакций. При совместном назначении с диуретиками ускоряется выведение амоксициллина и снижается концентрация антибиотика.

3.5.             Не следует назначать препарат животным, чувствительным к амоксициллину, а также животным с нарушениями функции почек с анурией или олигонурией. Препарат не предназначен для внутривенного и интратрахеального введения. Возможно появление транзиторных реакций в месте введения.

3.6.             Убой крупного, мелкого рогатого скота и свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Молоко дойных коров и овец разрешается использовать не ранее, чем через 48 часов после последнего применения препарата.

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1               Во время применения препарата следует соблюдать правила личной гигиены и технику безопасности при работе с ветеринарными препаратами.

4.2               При работе с препаратом необходимо использовать перчатки.

4.3               После окончания работы необходимо тщательно вымыть руки и лицо теплой водой с

мылом.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1    В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, к которому относится территория, где используется препарат. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1. ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: «УОРЛД ВЕТ Илач Сан. ве Тидж. Лтд. Шти» Турция (Место производства: «Арма Илач Сан. ве Тидж. Лтд. Шти», Башкент Организе Санайи Белгеси, Ататюрк Булвары, № 69, Малыкей - Темелли - Синджан/АНКАРА - ТУРЦИЯ)

Инструкция по применению препарата Амоксилайф-ЬА® разработана сотрудниками «УОРЛД ВЕТ Илач Сан. ве Тидж. Лтд. Шти» и РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н.Вышелесского» (Красочко П.А., Ломако Ю.В., Комок М.В.)