ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «ЗЕЛТАВЕТ»

Эверодокс LA

Эверодокс LA
Купить
  • Эверодокс LA
  • Эверодокс LA

    100

    Оплата товара в интернет магазине

Укажите ваши данные

 
 
 

 

Рассмотрено и одобрено Ветбиофармсоветом, про­токол № 67 от «15» июля 2013 г.

ИНСТРУКЦИЯ по применению препарата ЭВЕРОДОКС- LА®

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1            ЭВЕРОДОКС-LA® (EVERODQXUM-LA®)

1.2               ЭВЕРОДОКС-LA® представляет собой стерильный прозрачный раствор темно- коричневого цвета. В 1 мл раствора содержится 200 мг доксициклина в виде доксициклина моно­гидрата.

1.3               Препарат выпускается во флаконах из темного стекла объемом 20, 50, 100 и 250 мл.

1.4.     Препарат хранят с предосторожностью по списку Б в защищенном от света месте при температуре плюс 5-25°С. Срок годности: 2 года с даты изготовления.

  1. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1.             В качестве действующего вещества ЭВЕРОДОКС-LА® содержит доксициклин - ан­тибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов. Тетрациклины ингибируют синтез белка в бактериях за счет связывания с рибосомными субъединицами 50S, препятствуя их связы­ванию с аминоацил-тРНК. Доксициклин проникает в грамотрицательные бактерии путем простой диффузии и активного транспорта. При проникании в грамположительные бактерии более важную роль играет активный транспорт. Чувствительность к доксициклину проявляют грамположитель­ные аэробы (Bacillussp., Corynebacteriumspp., Erysipelothrixrhusiopathia, Listeriamonocytogenesи Streptococcusspp.i),грамотрицательные бактерии (Actinobacillusspp., Bordetellaspp., Francisellatularensis, Haemophilusspp., Pasteurellamultocida, Pasteurellahaemolytica, Yersiniaspp., Campylobacterfetus, Borreliaspp., Leptospiraspp.и Moraxellabovis),анаэробы (.Actinomycesspp., Fusobacteriumspp.)и Mycoplasmaspp., Chlamydiaspp., Ehrlichiaspp., Coxiellaburnetii, Theileria, Anaplasma.Степень чувствительности к доксициклину может быть различной ввиду развиваю­щейся резистентности у следующих бактерий: Staphylococcusspp., Enterococcusspp., Enterobacterspp.,семейства Enterobacteriaceae - E.coli, Klebsiellaspp., Proteusspp., Salmonellaspp.и такие ана­эробы, как Bacteroidesspp.и Clostridiumspp.

2.2.             Максимальные концентрации доксициклина в крови достигаются через несколько ча­сов после внутримышечного введения, и период полувыведения составляет 15-22 часов. Докси­циклин характеризуется более высокими показателями распределения в ткани и биодоступности по сравнению с другими тетрациклинами за счет более высокого коэффициента распределения жир/вода и показателей жирорастворимости. Доксициклин обнаруживается в более высоких кон­центрациях в почках, печени, костной ткани и ткани десен. До 40% введенной дозы подвергается метаболизму, и большая часть препарата выводится с калом в виде неактивных метаболитов.

  1. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1    ЭВЕРОДОКС-LA® назначают крупному рогатому скоту, овцам, свиньям и птице с лечебной целью при колибактериозе, сальмонеллезе, стафилококкозе, пастереллезе, гемофилезе, энзоотической пневмонии свиней, роже свиней, копытной гнили, кератоконъюнктивите, раневых инфекциях, артритах, пупочном сепсисе, абсцессах, хламидиозе и других заболеваниях бактери­альной и микоплазменной этиологии.

3.2.    Животным ЭВЕРОДОКС-LA® вводят однократно внутримышечно в дозе:

- крупному рогатому скоту и овцам — 1 мл препарата на 10 кг массы животного, что со­ответствует 200 мг доксициклина на 10 кг массы тела;

- свиньям — 0,5 мл препарата на 10 кг массы животного, что соответствует 100 мг докси­циклина на 10 кг массы тела.

При необходимости ЭВЕРОДОКС-LA® применяют повторно через 48 часов после первой инъекции. В связи с возможной болевой реакцией препарат следует вводить в несколько мест по:

2,5 мл - ягнятам и поросятам;

5.0  мл - телятам, овцам и взрослым свиньям;

10.0 мл - крупному рогатому скоту.

3.3.      Птице ЭВЕРОДОКС -LA® применяют орально в дозе 0,25 - 0,5 мл на 1 л питьевой воды в течение 3-5 дней.

В период лечения птицы должны получать только воду, содержащую препарат. Лечеб­ный раствор готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление в течение суток.

3.4.             При повышенной индивидуальной чувствительности животного к доксициклину и по­явлении побочных явлений (отказ от корма, рвота, диарея, нарушение координации движений) использование ЭВЕРОДОКС-LA® прекращают и проводят симптоматическую терапию. При возникновении аллергических реакций целесообразно вводить животным антигистаминные сред­ства и внутривенно препараты кальция (борглюконат кальция, хлористый кальций).

3.5.             Не применять ЭВЕРОДОКС-LA® в период беременности и лактационный период.

В связи с выраженным снижением антибактериального эффекта доксициклина препарат не рекомендуется применять одновременно с антибиотиками пенициллинового и цефалоспоринового ряда, а также препаратами кальция (раствор Рингера, различные сыворотки). Ввиду того, что дан­ные о безопасности применения доксициклина в лекарственных формах пролонгированного дей­ствия при внутривенном введении отсутствуют, назначать препарат внутривенно не рекомендует­ся. Не следует применять препарат лошадям, кошкам и собакам. Не следует назначать препарат животным с чувствительностью к тетрациклинам, печеночной и почечной недостаточностью.

3.6.             Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после последнего применения ЭВЕРОДОКС-LA®. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1               Во время применения препарата следует соблюдать правила личной гигиены и технику безопасности при работе с ветеринарными препаратами.

4.2               При работе с препаратом необходимо использовать перчатки.

4.3               После окончания работы необходимо тщательно вымыть руки и лицо теплой водой с мылом.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1    В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, к которому относится территория, где используется препарат. Ветеринарными специалистами этого учрежде­ния производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для про­ведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответ­ствие нормативных документов.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1.     ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: «УОРЛД ВЕТ Илач Сан. ве Тидж. Лтд. Шти», Турция (Место производства: «Провет Ветеринер Урюнлери Сан. ве Тидж. Лтд. Шти», Турция (Пири Рейс Джад. № 12 Малтепе/Стамбул).

Инструкция по применению препарата ЭВЕРОДОКС-LA® разработана сотрудниками «УОРЛД ВЕТ Илач Сан. ве Тидж. Лтд. Шти», РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н.Вышелесского» и УО «Витебская государственная академия ветеринарной медицины» (Красочко П.А., Ломако Ю.В., Комок М.В., Гласкович А.А., Аамер Рассам Али Аль-Акаби, Гла- скович М.А.)