ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «ЗЕЛТАВЕТ»

Цефтивет

Цефтивет
Купить
  • Цефтивет
  • Цефтивет

    100

    Оплата товара в интернет магазине

Укажите ваши данные

 
 
 

 

Рассмотрено и одобрено Ветбиофармсоветом, протокол №65 от 16 января 2013 г.

ИНСТРУКЦИЯ по применению препарата ЦефтиВЕТ

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1             ЦефтиВет (CeftiVetum).

1.2             Суспензия для инъекций представляет собой стерильную суспензию для инъекций, готовую для применения, при взбалтывании становится белого цвета. 1 мл суспензии содержит 50 мг цефтиофура в виде цефтиофура гидрохлорида.

1.3             Препарат выпускают во флаконах из нейтрального стекла по 10,0; 20,0; 50,0; 100,0; 250,0; 500,0 и 1000,0 мл. Хранят с предосторожностью (Список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 15°С до плюс 25°С. Срок годности препарата 2 года со даты изготовления. После изъятия первой дозы препарата из флакона использовать содержимое в течение 4 недель.

  1. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. ЦефтиВЕТ - антибактериальный препарат группы цефалоспоринов широкого спектра действия, обладающий бактерицидным эффектом. Как и другие цефалоспорины, препарат оказывает бактерицидный эффект за счет подавления синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Цефтиофура гидрохлорид оказывает следующее действие в отношении Е. coli, Citrobacterspp., Klebsiellaspp., Pasteurellaspp., Proteusspp., Salmonellaspp., Hae­mophilussomnus, Actinomycespyogenes, Staphylococcusspp., Streptococcusspp., Bacillusspp., Corynebacteriumspp., Clostridiumspp., Bacteroidesspp., Fusobacteriumspp., Actinoba- cillusspp., Erysipelotrixrhusiopathiae).

2.2 У животных максимальная концентрация в сыворотке крови достигается в тече­ние 1,5-2 часов после внутримышечного применения. Особенно высокий уровень Цефтио­фура гидрохлорид наблюдается в бронхиальной слизи. ЦефтиВЕТ не всасывается после применения перорально. У свиней после внутримышечного введения максимальная кон­центрация в сыворотке крови достигается в течение 20-60 минут после введения.

  1. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1             ЦефтиВЕТ Суспензия для инъекций предназначен для лечения инфекций мягких тканей и дыхательных путей у крупного рогатого скота, лошадей, свиней, овец, коз, собак, цыплят и индюшат, вызванных чувствительными к цефтиофуру микроорганизмами. Препарат применяют для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, вызываемых Pasteurellahaemolytica, Pasteurellamultocida, Haemophilussomnus, для терапии некробактериоза, ассоциированного с Fusobacteriumnecrophorumу крупного рогатого скота; для лечения острого эндометрита коров; для лечения инфекций органов дыхания, вызываемых Pasteurellahaemolytica, Pasteurellamultocida, Actinobacilluspleuropneumoniaeи Streptococcussuisу свиней.

3.2             Терапевтическая доза для крупного рогатого скота составляет 1 мл/50 кг массы тела. Частота применения: 1 раз в сутки. Продолжительность терапии составляет 3 дня, в случае неэффективности лечения препарат продолжают применять еще в течение 2 дней.

3.3.           Терапевтическая доза препарата для свиней при заболеваниях органов дыхания составляет 1 мл на 16 кг массы животного (3 мг цефтиофура на кг живой массы) один раз в сутки внутримышечно в течение 3 дней.

3.4.           Для овец и коз доза 1 мл раствора на 50 кг массы тела (1 мг/кг массы тела по ДВ) в течение 3-5 дней;

3.5.           Для лошадей доза составляет 2 мл раствора на 50 кг массы тела (2 мг/кг массы тела по ДВ), но не более 10 мл в одно место, до выздоровления (не более 10 дней). В

случае если препарат требуется вводить в больших объемах, общая доза делится из расче­та 15 мл для каждого введения.

3.6.           Доза для собак составляет 0,2 мл раствора на 5 кг массы тела (2 мг/кг массы тела по ДВ) до выздоровления, но не более 10 дней;

3.7.           Для цыплят доза составляет 0,1 мг/голову раствора (по ДВ) или 0,002 мл/голову однократно, для индюшат - однократно 0,2 мг/голову раствора (по ДВ) или 0,004 мл/голову. Препарат выпаивают птице групповым способом путем его разведения в 100 л питьевой воды на 10 000 голов из расчета 1000 мг препарата (по ДВ) или 20 мл.

Перед применением необходимо энергично встряхнуть флакон до получения одно­родной суспензии.

Препарат не предназначен для внутривенного введения.

3.8.           Отмечается синергизм производных цефалоспорина и аминогликозидных антибиотиков. Следует избегать одновременного применения препарата с бактериостатическими антибиотиками.

3.9             После внутримышечного и подкожного введения изменение цвета в месте инъекции может оставаться в течение 11 дней в области шеи и в течение 28 дней в области задних конечностей. В случае если не проводится оценка этих областей во время убоя, это может привести к потерям обновляемого мяса. Беталактамные антибиотики могут вызывать как аллергические реакции легкой степени, так и побочные явления, приводящие к летальному исходу.

3.10         Противопоказания. Не применять при индивидуальной повышенной чувстви­тельности животных к цефалоспориновым антибиотикам и пенициллинам, при нарушени­ях функции почек.

3.11         Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после по­следнего применения препарата. Молоко разрешается использовать для пищевых целей без ограничений.

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1             Во время применения препарата следует соблюдать правила личной гигиены и технику безопасности при работе с ветеринарными препаратами.

4.2             При работе с препаратом необходимо использовать перчатки.

4.3             После окончания работы необходимо тщательно вымыть руки и лицо теплой водой с мылом.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его исполь­зование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреж­дение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреж­дения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соот­ветствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение "Белорусский государственный вете­ринарный центр" для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: УОРЛД ВЕТ Илач Сан. ве Тидж. Лтд. Шти (Место производства: Арма Илач Сан. ве Тидж. Лтд. Шти, Башкент Организе Санайи Белгеси, Ататюрк Булва-ры, № 69 Малыкей -Темелли - Синджан/АНКАРА - ТУРЦИЯ)